医疗质量控制方案

时间:2025-08-19 13:47:03
医疗质量控制方案

医疗质量控制方案

为了确保事情或工作科学有序进行,时常需要预先制定一份周密的方案,一份好的方案一定会注重受众的参与性及互动性。那么问题来了,方案应该怎么写?以下是小编收集整理的医疗质量控制方案,仅供参考,希望能够帮助到大家。

医疗质量控制方案1

一、总则

1、为保证我院医疗质量,提高医疗水平,加强医务人员职业素质,规范医疗行为,确保医疗安全和医患双方的共同利益,制定本方案。

2、确立“以病人为中心”的质量理念,以提高医疗质量为总体目标,以提高病人满意率为宗旨。

3、医院医疗质量管理委员会主管医院质量控制管理工作,日常工作由质控科及医务科负责。

4、医院医疗质量管理委员会按本方案对科室、个人进行考核。

5、控制目标:建立任务明确、职责清楚的质量保证体系,使医院的医疗质量工作规范化进行,通过质量管理的持续改进,提高医院的医疗质量及工作效率。

6、监控指标:

入院诊断与出院诊断符合率≥95%。手术前后诊断符合率≥95%。

临床主要诊断与病理诊断符合率≥90%。CT检查阳性率≥60%。大型X光机检查阳性率≥50%。

临床化学、血液学、血凝、尿液化学、病毒免疫、病毒室间质评全年合格(PT≥80%)。

临床微生物室间质评全年细菌鉴定正确率≥80%。急诊危重病人抢救成功率≥80%。病房危重病人抢救成功率≥84%。清洁手术切口甲级愈合率≥97%。住院产妇病死率≤%活产新生儿病死率≤%麻醉死亡率≤%门诊处方合格率≥95%。门诊病历书写合格率≥95%。甲级病案率≥90%(无丙级病案)。住院病人治疗饮食就餐率100%。清洁手术切口感染率≤%。疑难病症好转率≥90%。病床使用率≥85-90%。平均住院日≤%病床周转次数≥30次/年。

重大医疗过失行为和医疗事故报告率100%。

临床试验、药品试验、医疗器械试验、手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率100%。

二、工作计划

1、建立健全医疗质量管理体系

医疗质量控制系统人员组成由医院医疗质量管理委员会、职能部门、科室医疗质量控制小组组成三级质量控制网络体系。

医疗质量管理委员会

医疗质量管理委员会由院领导、相关职能部门、多临床、医技科室组成,院长任主任,院长是医疗质量管理工作的第一责任人。

职责:

(1)、在院长及分管院长领导下负责全院医疗质量管理工作。

(2)、审议、制定医疗医技质量管理标准及检查评估办法。

(3)、审议、制定医疗医技质量控制方案。

(4)、督促、检查医疗质量管理工作的执行落实情况。

(5)、组织医疗医技质量管理宣教工作。

(6)、定期召开全体委员会会议,评价医疗质量,调查分析医疗缺陷的原因及性质,并提出改进措施。

(7)、接受院长交办的事宜。医疗质量控制科(质控科)医疗质量控制科作为医疗质量管理委员会常设的办事机构,其职责如下:

(1)、制订临床、医技科室医疗基础质量、环节质量和终末质量管理标准、制度和措施。

(2)、负责对医疗质量环节和过程进行监督、检查、考核、反馈,提出整改意见并督促落实。

(3)、组织各科室医疗质控小组开展活动。

(4)、每半年组织一次医疗质量培训,加强医疗质量服务意识的教育。

(5)、及时了解并掌握在临床中暴露出来的质量缺陷,对质量缺陷进行剖析,制订改进措施,督促及时整改。

(6)、每季向全院通报医疗质量控制检查情况,总结质量管理的经验与教训,提高质量管理水平。

(7)、对现住院病历、门诊病历及上架归档前病历,进行检查把关,对存在的问题进行总结分析并反馈。

(8)、负责血库质量控制工作的检查督促。

(9)、负责对病历、输血、麻醉、急诊、手术、介入术、其他有创操作、重症监护、会诊等过程质量的管理。

(10)、制定单病种质量控制标准,并对单病种质量进行控制管理。

(11)、临床路径管理。

(12)、组织全院性讨论的相关记录,医务、质控同时参与,质控科负责记录。

医务科

(1)制订与完善医疗、医技人员的招聘及各级人员职责,并进行检查考核;

(2)制订各种医疗应急预案,组织协调突发事件、灾害事故、重大疫情的医疗救治工作。

(3)负责医疗、医技人员执业证、资格证的考试、注册、审核、考核;

(4)负责病危通知登记、盖章;

(5)组织全院性的业务学习,包括对各类人员进行“三基”培训及考核(每季1次);

(6)制定在职职工继续教育实施方案,根据医院工作的需要,拟订医疗、医技人员长短期进修学习计划,以及根据我院相关规定安排返院后讲课和开展新技术项目的审批;

(7)协调解决病人入院、出院、转科、转院中存在的医疗问题;

(8)对现住院病历、门诊病历进行检查把关。

(9)定期组织与相关科室共同针对合理用药的全面检查。

(10)负责对处方、医技科室报告及各种指标率的检查。

(11)组织全院性危重病人的'抢救,危重及疑难病例的院内外会诊。

(12)组织全院性讨论。

(13)负责医疗安全管理办法的制订与实施,负责医疗纠纷的调查、组织专家鉴定和处理。

(14)监督检查医疗、医技人员对各项医疗卫生法律法规、规章制度、诊疗规范的执行落实情况。重点加强对医疗核心制度的监督检查,至少每季进行一次检查、考试。对科室执行医疗技术操作规范进行监督,至少每季进行一次检查、考试。

(15)制订新技术、新业务的准入管理标准,组织新技术项目的开展、全程质量监控和年终评比、重大手术备案、请院外会诊审批。

医患关系办公室

(1)深入临床医技科室指导监督落实预防医疗安全不良事件措施,协助医务科制定预防和处理医疗纠纷的预案。

(2)定期组织院内医务人员医疗安全警示教育工作。

(3)接待患者的投诉,及时调解医疗纠纷。

(4)负责受理临床医技科室医疗安全不良事件报告的登记。

(5)参与调查、处理医疗纠纷及处理过程的医患双方协商、鉴定、诉讼活动。

科室医疗质量控制小组

科室是医疗质量管理体系的重要组成部分,科主任是科室医疗质量的第一责任者、质控小组组长。科室质控小组由科主任、护士长、质控员组成。

职责如下:

科室质控小组组长由科主任担任,全面负责科室质控工作,组员分别承担科室医疗安全 ……此处隐藏12952个字……高医院综合服务质量。

二、监测指标

监测指标由医疗(医技)质量与安全、护理质量、病案质量、医院感染管理、门诊质量和精神文明等部分组成,参与的部门有医务部、质控办、护理部、医院感染管理科、门诊部、审计科、人事科、党办、医技科室等。

1、各科室应执行岗位责任制,制定科室考核标准。

2、严格执行疑难、危重、死亡、术前病例讨论等医疗相关制度,诊疗、护理技术规程;各种讨论记录认真,登记完整,及时规范。

3、严格执行三级医师查房制度,科室总查房每周≥1次。

4、各临床科室认真执行合理使用抗生素及生物制品管理办法;抗生素使用率≤50%。

5、按照《安徽省病历书写规范(修订版)》书写各种医疗文书;执行卫生部《医疗机构病历管理规定》。甲级病案率≥90%,杜绝丙级病历。

6、药品和医疗器械临床试验、手术、麻醉、特殊检查、特殊治疗履行患者告知率100%。

7、基础护理合格率≥90%。

8、医院感染现患率≤10%、医院感染现患调查实查率≥96%、消毒灭菌率100%、清洁手术切口感染率≤%。

9、严格执行血液制品使用和管理规定,输血谈话签字率100%、输血适应症合格率≥90%、开展成分输血比例≥85%。

10、各科药品收入比例控制在医院定额范围内。

11、常规X线片阳性率≥50%,大型X线片阳性率≥70%;CT、MRI片检查阳性率≥70%。

12、常规X线片优级片率≥40%,废片率≤3%。

13、法定报告传染病率100%。

14、投药出门差错率≤1/1000。

15、严格执行收费标准,公示主要收费项目。

16、各科监控前三位中医病种,16项控制参数综合评价指数≥1。

17、各科合理用药监控评价前10位药品。

18、新技术项目开展100%有明确的`临床指征、19、综合满意度≥90%。

三、监控措施

重点落实首诊负责制管理、三级医师查房、危重病人管理、病例讨论管理、围手术期管理、输血管理、有创治疗操作管理、医院感染管理、病案质量管理、医疗质量督查等重点环节管理和监控。

1、环节监控

1)科自查:各科室主任、护士长、质控员按照指标逐项对各组各个人进行每季度不少于一次的考核,做出客观公正的评价,并作详细记录备查。

2)院督查:医院督察组、相关职能部门不定期随机对全院医疗(医技)质量与安全、护理质量、医院感染管理、门诊质量和精神文明等情况进行督查并现场反馈、提出整改意见。

2、终末监控

医院每季度组织一次全院性的质量检查,对医疗(医技)质量与安全、护理质量、病案质量、医院感染管理、门诊质量和精神文明建设等进行检查、总结成绩、找出差距,提出整改意见并奖惩兑现。

四、效果评价

检查总分为1000分。科室失分扣分到科室,个人失分由科室追究直接责任人;科室成绩作为科主任、护士长工作考核内容之一。每季度对质量检查情况作评估小结。并作为科室和个人的工作考核依据。

五、信息反馈及缺陷讨论

院督查结果认真记录并现场反馈;每季度的终末质量检查情况向各科室作书面反馈。对存在的医疗护理质量缺陷进行讨论,分析原因,制定改进措施,并要求有关科室限期整改。医院每季度对医疗(医技)质量与安全、护理质量、病案质量、医院感染管理、门诊质量和精神文明建设检查情况作分析、评估、总结。

六、考评奖惩

实行医疗护理质量考核量化分数与奖金挂钩制。丙级病历依据医院相关文件执行。

医疗质量控制方案9

1.目的

为了对采购实施的活动进行规范,制定本程序。

2.范围

适用于对公司研发物料、生产物料,仪器设备、设施、服务采购过程的控制

3.职责

3.1由公司负责采购的部门/岗位编制、修订和宣贯本文件。

3.2公司质量管理体系内与采购有关的部门/岗位,据此文件执行。

4.内容购产品的控制要求

4.1.1根据物料影响产品的重要程度,所有的采购生产物资分类如下:

A类物资:构成最终产品的主要部分或关键部分,直接影响最终产品的使用或安全性能的物资。

B类物资:构成最终产品非关键性物资,一般不会影响最终产品的质量或略有影响但通过采取措施可纠正的物资。

C类物资:其它用于产品的辅助物资。

D类物资:生产设备和检验设备、监视测量装置等。

E类物资:提供服务类物资(灭菌服务、运输服务、检验机构、计量检定机构、校准机构)。

4.1.2技术部负责编制批准定型产品的采购清单(规格书)。

4.2采购流程

4.2.1需求部门根据本部门需采购的物品,填写《采购申请单》。

4.2.2负责采购的.部门根据需求部门填写的《采购申请单》,结合库存要求、实际库存情况及采购、加工周期等,编制《采购计划》审核批准后实施。

4.3采购供应商选择

4.3.1按《供应商管理控制程序》执行,确定《合格供应商名录》,负责采购部门/岗位应在合格供方内实施采购,填写《采购申请单》。

4.3.2对临时性或一次性采购的A类、B类物资,未列入合格供方名单的供方,经批准后方可向其采购;

4.3.3当因某些原因无法采购到所需物资,需要用其它物资来替代时,采购部说明原因,交技术部门,由技术部门组织相关部门进行评审,必要时对物资进行测试或试用,批准后方可替代。

4.4采购物资的检验

4.4.1采购物资到货后,填写《送检单》,按《产品监视与测量控制程序》执行。

4.4.2检验合格后的物资,填写相关记录办理入库手续。

4.4.3D类物资依据类型按《生产设备和工装夹具控制程序》、《检验仪器设备和工装夹具控制程序》和《监视与测量装置控制程序》验收。

4.4.4E类物资,依据《供应商管理控制程序》验收。

4.5不合格品处理

4.5.1当A、B类来料发生不合格时,由质量控制部门按《不合格品控制程序》执行。

4.5.2当C、D类来料发生不合格时,由采购部门实施退换货处理。

4.6采购记录的管理按《记录控制程序》执行。

5.上级文件

5.1《质量手册》

6.相关文件

6.1《供应商管理控制程序》

6.2《产品监视和测量控制程序》

6.3《生产设备和工装夹具控制程序》

6.4《检验仪器设备和工装夹具控制程序》

6.5《监视与测量装置控制程序》

6.6《记录控制程序》

7.本文件产生的文件/表单

7.1《采购申请单》

7.2《采购计划》

8.流程图

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